办理一次性橡胶外科手套质检报告流程

一次性非灭菌橡胶外科手套是由天然橡胶乳胶制造，适用于医疗操作中以保护病人和使用者，避免交叉感染。一次性使用非灭菌橡胶外科手套质检报告检测标准是GB24787。

办理一次性橡胶外科手套质检报告流程：

1、项目申请——向世通检测监管递交办理质检报告申请。

2、资料准备——根据GB24787要求，企业准备好相关的认证文件。

3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。

4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据，编写报告。

5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。

6、签发证书——报告审核无误后，颁发质检报告。

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常见问答(FQAS)

一次性橡胶外科手套质检报告是对一次性橡胶外科手套进行物理性能和化学性能检测后的报告,通过检测是否符合医疗设备质量标准。

一般需要以下流程:1. 选择质检机构,提交申请材料;2. 质检机构安排检测项目和时间;3. 送样;4. 质检机构检测并开出报告;5. 查收报告。

一次性橡胶外科手套质检报告的有效期一般为1年。报告过期后需要重新申请质检。

一般情况下,从送样到报告出具需要7-15个工作日,具体情况以质检机构安排为准。急需报告的可以提前告知质检机构加急处理。