质检单

质检单

Analysis Certificate For Chloroquine Phosphate

Report Date: 报告日期：

Quantity: 数量：

Batch Number: 批号：

According To: 根据（如：标准样品 Standard sample）

Acidity: 酸度：

Loss On Drying: 干燥损失：

Contains: 成分：

The Products Is Up To 本产品达到

Analyst: 质检员：（姓名）

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常见问答(FQAS)

质检单一经制作確定,原则上不建议修改。如果有必要修改,需要经过部门主管批准,并注明修改原因。

质检单已确定的项目一般不建议增加或减少。如果需要,同样需要主管批准,并注明理由。增加项目前需评估是否会影响质量及增加工作量,减少项目前需评估是否会影响质量保证。

质检不合格的产品一般会根据不合格原因的轻重缓慢处理:轻微问题可返工更正,严重问题会通知相应部门调查原因并采取补救措施,如进一步检查同批其他产品。严重到影响产品安全的不合格品会直接报废。

质检单应有明确的填写规范,包括检验人、检验时间、检验项目、标准值、检测结果等内容。每期质检应备案,长期保存以供后续追溯。各部门需定期互相检查质检单,一旦有问题及时沟通解决。