CE认证

什么是CE认证？

“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

必须由总部位于欧盟成员国的认证机构才可以签发证书。自80年代末以来，已有一批外资认证机构进驻中国。

欧盟CE认证程序

依据符合模式的系统，多数的指令允许制造商及其代表选择一个或组合模式，以示符合指令要求。一般言而言，有三种符合途径。

1. 自我宣告

适用于没有强制要求验证的产品，自我宣告需根据所适用的指令与调和标准，由制造商或验证机构作产品评估。此外，自我宣告需包刮符合申报书的准备和附加CE标示。

2. 验证

a) 强制性验证(EC型式验证)大部分的产品和机械并不需要强制性验证；不过有些特定的产品需有欧盟验证机构所核发的验证证书；另有一些特定产品，如机械和医疗产品，则需有EC型式验证证明。b) 自愿性验证(型式验证、测试标志)制造商往往委托欧盟验证机构，进行测试和验证，以证明符合市场需要，且在产品责任上提供正面的、事实的证明，再者拥有技术档案资料的精确，与测试报告的确认，也于产品行销是有利。自发性验证也是需要制造商准备符合申报书和附加CE标示。

3. 技术文件

所有符合模式都需技术文件，应包含以下的内容： · 符合声明书(及/或受管制产品的验证证书) · 制造商的名称、地址与产品辨识 · 欧洲地区代理商的姓名与地址 · 列出所遵循的调和标准，和/或满足基本安全和健康要求的措施 · 产品说明 (型号、产品名称等) · 操作手册 · 产品的全部计划 · 测试报告 · 设计细节、操作描述、零组件清单、测试理论基础、电路图，含所有为满足健康与安全等基本要求的必要项目。制造商或欧盟代表全权负责技术文件和符合声明的正确性。制造商必须实施内部作业，以确保产品维持其符合性。技术文件在最后一批产品制造之后，在一个区域内市少应保留十年，以备检核 。

CE认证的价格

CE确实有贵的有便宜的 ，机构不一样价格也不一样， 也分检测的是CE里的什么指令。检测的证书都有CE的证书号码 ，在检测机构自己的网站上都可以查的到 ，但是权威性就不敢说了 。

欧盟认可就好 ，不认可的话不被抽检到就好 ，抽检到也是个麻烦相比较RUHS 和REACH等来说，CE算便宜的。

CE技术文件的要求

LVD 的 CE认证体制与 EMC 指令类似，所有在适用范围内的产品都必须有 CE标志，而且必须有制造商的代表或进口商所签署的符合声明书。

简单的自我宣告并不足以确定产品是安全的 ( 〝安全〞被定义成不会造成人员或家畜的死伤及财务的损害 ) ，基于这个原因， LVD 的声明需要有技术文件档案的支持来证明。

技术证明文件须包含 :

1. 设备的一般性描述

2. 概念上的设计及制造图样

3. 了解这些图样所必须的描述和说明

4. 列出全部或部份适用的标准，及描述为满足指令安全观点所采行的对策

5. 设计的推算结果，执行过程的检查

6. 测试报告

制造商须用各种必要的方法以确保制造过程符合技术文件所述，档案的内容应清楚的证明产品在设计观点上，是安全的，而且能确定在制造过程中一直都符合。

CE认证的有效期

只要产品没变，检测标准没更新，该认证就一直有效。

注意事项

如果做了CE认证，但是做的产品远远达不到CE标准，也就是假的，在欧盟一旦查到，自然会控告有认证的供应商，会吊销认证。严重的甚至会打官司，追究责任。

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常见问答(FQAS)

CE认证是指符合欧盟CE标识指令的产品须经过认证才能在欧盟各成员国销售。CE标识意指产品满足欧盟基本安全和健康要求。

主要流程如下: 1. 评估产品是否适用于CE指令; 2. 选择合格评定机构进行第三方测试和认证; 3. 完成所有必要的测试和评估; 4. 获得CE证书; 5. 在产品上标注CE标识。

CE认证时间会因产品不同而有区别,一般需要1到3个月不等。具体时间取决于产品类型和复杂程度,是否需要更多实验室测试,评估机构评估效率等多种因素。但必须完成所有必要流程和测试后才能获得认证。

获得CE认证后,厂商需要在产品、包装和使用说明书等相关文件和地方明显位置标注CE标识,并保存完整的认证文件与证书以备监管部门检查。同时需要定期监测产品质量和安全性,如有重大改动还需要重新评估是否需要额外测试和验证。