口罩GB/T32610检测和口罩GB2626检测有什么区别？

不少“不法”商人生产“三无口罩”。那我们消费者在购买口罩时怎么判断口罩的质量呢，下面小编给大家讲讲购买口罩时需要注意的两个重要的标准（GB/T32610和GB2626）。

口罩GB/T32610和GB2626标准区别：

一、GB/T32610和GB2626标准使用范围的区别

GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》

适用于在日常生活中空气污染环境下滤除颗粒物所佩戴的防护型口罩。

不适用于缺氧环境、水下作业、逃生、消防、医用及工业防尘等特殊行业用呼吸防护用品，也不适用于婴幼儿、儿童呼吸防护用品。

GB 2626-2006《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》

适用于防护各类颗粒物的自吸过滤式呼吸防护用品。

不适用于防护有害气体和蒸气的呼吸防护用品。不适用于水下作业、逃生、消防用呼吸防护用品。

二、GB/T32610和GB2626测试项目的区别

口罩GB/T32610标准项目和测试要求

1、外观要求

口罩表面不应有破损、油污斑渍，变形及其他明显的缺陷。

2、吸气阻力

≤175Pa

3、呼气阻力

≤145pa

4、口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力

≥20N

5、呼吸阀盖牢度

不应出现滑脱、断裂和变形

6、口罩下方视野

≥60°

7、过滤效率

盐性介质：

III 级≥90, II级≥95 ,?? I级≥99

油性介质：

III 级≥80, II 级≥95,? I 级≥99

8、防护效果

口罩防护效果级别为A 级，过滤效率应达到II 级及以上, 当口罩防护效果级别为B 级、C 级、D 级，过滤效率应达到 III 级及以上。

9、环氧乙烷残留量

≤10 PPM

10、pH值

4.0～8.5

11、甲醛含量

小于20mg/kg

12、耐摩擦色牢度

≥4

13、微生物指标

大肠菌群不得检出

致病性化版茵d 不得检出

微生物

真茵茵落总数／（ CFU/g) ≤100

细茵茵落总数／（ CFU/g) ≤200

14、可分解芳香胺染料

禁用

15、标识

每个包装单元应有检验合格证，明显部位应附有清晰可辨识的标识，标识应包含下列内容：

a)制造商名称和地址；

b)产品名称；

c)主要原材料（内层、外层、过滤层）；

d)执行标准编号；

e)产品防护效果级别；

f)产品规格（小号、中号、大号）；

g)使用说明（佩戴方法、注意事项等）；

h)生产日期、推荐使用时间（小时）及贮存期；

i)如采取消毒方式，应标明消毒方法。

口罩GB2626标准项目和测试要求

1、一般要求

直接与面部接触的材料对皮肤应无害

滤材对人体应无害

所用材料应具有足够的强度，在正常使用寿命中不应出现破损或变形。

2、外观检查

样品表面不应破损、变形和有明显的其他缺陷，部件材料和结构应能耐受正常使用条件及可能遇到的温度、湿度和机械冲击，头带应可词，可更换式面罩的头带设计应为可更换，全国罩的镜片在佩戴时不应出现结雾等影响视觉的情况。

3、过滤效率

盐性介质：

KN90≥90, KN95≥95 ,?? KN99≥99.97

油性介质：

KP90≥90, KP95≥95 ,?? KP99≥99.97

4、泄漏性

5、呼吸阻力

吸气：各类类面罩≤350，(85 士1) L/min检测流量，

呼气：各类面罩≤250; (85+1) L/min 检测流量

6、呼气阀气密性

只适用于半面罩

阀后定容腔体容积（150 土10) mL;

抽气至负压1180 Pa;

记录半面罩间后压力恢复常压时间应≥20 s

7、呼气阀盖

如果有呼气阀，阀盖应能承受为时10 s 的规定的轴向拉力s

随弃武面罩10 N;

可更换式面罩50 N

8、死腔

参考EN 标准，吸入气中C02 体积百分浓度不大于1%

9、视野

半面罩下方视野≥60°

10、头带机械性

随弃式面罩，承受持续10 s 的10 N 拉力

11、连接部件

可更换半面罩连接部件应承受为时10 S 的50 N 轴向拉力

全面罩连接部件应承受为时10s 的250N 轴向拉力

12、镜片

每个样品的镜片不应破碎或产生裂纹

13、气密性

在规定检测条件下，60 s 内每个全面罩内的负压下降应不大于100 Pa.

14、可燃性

暴露于火焰的各部件在从火焰移开后，不应燃烧；如果燃烧，续燃时间不应超过5?? s.

15、标识

随弃式面罩和可更换式面罩的过滤元件应标注级别，级别用执行本标准号及年号与过滤元件类型和级别的组合方式标注。

示例1 : KN90 过滤元件的标记为GB 2626-2006 KN90

三、包装要求

口罩GB 2626-2006包装要求：

在最小销售包装上，应至少以中文用清晰、持久的方式标注，或透过透明包装可见下述信息

a) 名称、商标或其他可辨别制造商或供货商的际注；

b) 面罩类型、型号和号型（如果适用）

c) 执行本标准号和年号，过据元件应标注级别，级别用执行本标准号和过滤元件级别组合方式标

注，如GB 2626 2006 KN90 ，或GB 2626-2006 KP100;

d) 产品许可证号

e) 生产日期（至少为年月）或生产批号，储存寿命（至少为年） ;

f) “参见制造商提供信息”字样

g) 制造商建议的储存条件（至少包括温度和温度）。

口罩GB GB/T32610包装要求：

包装：

每个口罩应密封包装。

标识：

a)每个包装单元应有检验合格证，明显部位应附有清晰可辨识的标识，标识应包含下列内容：

b)制造商名称和地址；

c)产品名称；

d)主要原材料（内层、外层、过滤层〉；

e)执行标准编号：

f) 产品防护效果级别；

g) 产品规格（小号、中号、大号）；

h)使用说明（佩戴方法、注意事项等）；

i)生产日期、推荐使用时间（小时）及贮存期；

j)如果取消毒方式，应标明消毒方法

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常见问答(FQAS)

GB/T32610是非医用口罩标准,GB2626是医用口罩标准。GB/T32610检测主要检测口罩的各项物理性能,如过滤效率、出气阻力等。GB2626检测除检测口罩的物理性能外,还需检测微生物过滤效率、吸湿性能以及医用相关性能等项目。

GB/T32610检测主要项目包括过滤效率、出气阻力、定量扫击等。GB2626检测除GB/T32610检测项目外,还需检测细菌液滴阻断率、抗物理和化学污损能力、微生物过滤效率以及医用相关性能等项目。GB2626检测项目相对全面,对口罩提出了更高要求。

只有通过GB2626标准检测合格,且有证书可供验证,该口罩才可以在医疗领域使用。GB/T32610标准检测通过仅表示可以作为日常非医疗口罩使用。只有通过GB2626标准检测,口罩才具备医疗防护用途所需的各项性能。