非医用口罩出口所需资料

国内防疫物资的出口带来新的机遇，特别是医用、非医用口罩、等产品销量火爆，今天我们就来整理下非医用口罩出口所需要的资料。

非医用口罩出口所需资料：

1、?生产厂家营业执照

2、承诺书(正本扫描)

3、非医疗声明(正本扫描，要求清晰，否则有退单补传风险)

4、税票

5、装箱单号

6、合同

7、报关委托书

8、欧盟国家认可的CE认证证书

9、产品批次号

10、产品检验报告

11、产品说明书

12、?合格证

13、?（非医用）呼吸防护用品GB2626-2006

出口注意事项：

1、民用（非医用）包装不能出现FDA。因为FDA标识属于医用标识，美国民用（非医用）的标准是在美国NIOSH注册的，与FDA无关，所以民用写FDA标识基本上都是。

2、包装上一定要求‘“非医用”标识，非医用标识的书写语言不限，但一定要有。

3、合格证上需要有以下信息：产品名称、型号规格、生产批号、生产日期、保质日期、技术标准、材质、生产厂家、成分含量。以上信息必须印刷书写全面，不限语言，外贴无效。

4、CE和KN95是可以在产品本体印上标识的，只要对应技术标准是非医用的就可以，CE的非医用标准是：EN149-2001+A1:2009，KN95非医用技术标准是：GB2626-2006.

5、检测报告上的盖章要和合格证上的工厂章一致，公账必须是红色章，这点在海关查检时，有很多出口方吃过亏。

6、包装方式以可零售包装为标准，需要采用规范的袋装或盒装方式进行包装，外加套用箱封装。

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常见问答(FQAS)

A1:主要需要准备以下资料:生产许可证、产品技术许可证、口罩产品标准符合证、口罩产品质量检测合格报告、出口卫生许可证等。

A2:产品标准符合证一般需要由国家认证认可监督管理部门出具,如国家质量监督检验检疫总局。

A3:口罩产品质量检测主要项目包括:材质强度测试、透气性测试、防溅性能测试、留样功能测试等。

A4:根据现行政策,出口卫生许可证一般需时10个工作日内审核通过。具体周期视 producing国家和产品种类而定。