欧盟法规和CE认证是何关系？

产品认证制度已成为国际上通行的产品安全和质量监督工作的基本形式，是控制本国、本地区产品和进入本国、本地区市场的外国产品质量和安全的基本手段，全世界所有发达国家和部分发展中国家都已实行了这一制度。

对于一般产品，认证采用自愿性原则，凡是与安全、卫生、环境保护有关的及关系到国计民生的重要产品，任何国家都要实行强制性管理，通过立法，实行强制性认证。

产品按何种法律、法规和标准体系开展认证，要由产品销往地区所执行的法律、法规和标准体系来决定。因此，销往欧洲市场的产品要符合欧盟法规、指令、协调标准和合格评定程序，主要依据欧盟协调标准进行检验才能取得CE认证--进入欧盟市场的通行证。

（本文内容根据网络资料整理和来自用户投稿，出于传递更多信息之目的，不代表本站其观点和立场。本站不具备任何原创保护和所有权，也不对其真实性、可靠性承担任何法律责任，特此声明！）

常见问答(FQAS)

CE标志代表产品符合欧盟基本健康、安全和环境保护法规的要求。若产品携带CE标志,表明产品已经通过相关性能和安全标准的检测且符合欧盟法规。

厂商需要对产品进行自测以确认符合适用的欧盟法规标准,然后由指定的第三方机构对产品进行检查和测试。通过测试后产品可以使用CE标志并销售到欧盟地区。

否,如果产品没有CE标志就不能自由地在欧盟市场销售。只有通过相关评估并取得CE标志,产品才能在欧盟28个国家自由流通。否则产品可能会被 recall 或禁止销售。

CE标志不是一次性取得的,产品的合规性需要按年定期检查。如果产品标准或法规有变更,厂商需要进行相应调整以保持 CE 合规。一般每2-3年需要对产品和生产流程进行复检。