最新的防护服类产品检测标准

下面百检检测为您整理了最新的防护服类产品全球检测标准及要求。

疫情发生以后，我国为缓解医用防护服生产供应严重不足问题，采取了疫情防控的临时应急措施，进行了海外标准的衔接，加大分级分类供给。其中，增加符合欧盟标准的紧急医用物资防护服供给，紧急医用物资防护服应符合欧盟医用防护服EN14126标准（其中液体阻隔等级在2级以上）并取得欧盟CE认证（上表所示），或液体致密型防护服（type3，符合EN14605标准）、喷雾致密型防护服（type4，符合EN14605标准）、防固态颗粒物防护服（type5，符合ISO13982-1&2标准）。

防护服的“防护性能”是最为重要的性能要求，主要包括液体阻隔、微生物阻隔和对颗粒物质的阻隔等方面。目前国际上较通用的医用防护服标准是美国NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）标准和欧盟的EN标准。下面就主要国家医用防护服标准中的防护性能进行简单比对。

我国2003年首次颁布了《医用一次性防护服技术要求》国家强制标准，并于2009年进行了修订，GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》中规定的性能指标相对较丰富，如“过滤效率”指标就是其他国家标准中未提及的。

国际上基本采用一次性非织造(无纺布)材料制成医用防护服，这种防护服经过进一步的抗菌、抗静电等处理，可穿着性跟传统纺织品比较接近，而且价格较低。因此，在医疗领域的隔离衣和防护服中应用较为广泛。但是，各国家对于防护服指标考虑的侧重点、产品性能要求、测试方法等存在一定的差异。

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常见问答(FQAS)

这个标准主要适用于消防防护服、化学防护服、生物防护服等各种防护服产品的机械性能、影像学性能以及材料安全性等方面的检测。

产品通过所有项目检测合格后,检测机构会出具相应产品的检测报告。通过报告审核通过后,产品可以获得该标准下的合格证。

该标准并没有明确规定产品检测周期。一般来说,防护服产品如果没有技术和材料变更,检测报告和合格证的有效期限通常为3-5年。有变更的产品需要重新进行检查和检测。

由于产品及用户需求的不断变化,标准本身也需要随时进行修订和更新。目前还没有明确该标准的更新周期,但一般3-5年进行一次修改完善工作是比较合理的。