德国LFGB认证与美国食品级FDA认证的区别

FDA认证是什么

FDA是食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)的简称，也代表美国食品药品监督管理局。FDA由美国国会即联邦政府授权，是专门从事食品与药品管理的最高执法机关。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。

LFGB认证是什么

LFGB认证又称《食品、烟草制品化妆品和其它日用品管理法》是德国食品卫生管理方面最重要的基本法律文件，是其它专项食品卫生法律、法规制定的准则和核心。但是近年来也有所修改，主要是和欧洲标准相匹配。

德国LFGB认证和美国食品级FDA认证区别：

1、LFGB认证是德国食品接触材料法规， FDA认证是美国食品接触材料法规。FDA，LFGB两者是两个完全不同的标准。

2、测试的条件不一样，同样的水溶液介质，FDA2600标准限值较高，容易通过，1810反而难通过。LFGB水溶液均易通过，只有异辛烷较难通过。

3、德国LFGB认证和美国FDA认证都是食品接触材料的标准，但是项目有很大的不同，因为每个国家关注管控的有害物质有区别。

（本文内容根据网络资料整理和来自用户投稿，出于传递更多信息之目的，不代表本站其观点和立场。本站不具备任何原创保护和所有权，也不对其真实性、可靠性承担任何法律责任，特此声明！）

常见问答(FQAS)

LFGB认证主要针对于德国国内市场,其目的是保证产品和原材料符合德国的法律法规和卫生标准。FDA认证则主要针对美国和其他国家的市场,其目的是确认产品和原材料符合美国食品与药品管理局制定的安全标准。

LFGB认证主要关注产品原材料和生产工艺是否符合德国的标准,其审核范围更广泛,包括原材料来源、生产流程管理、卫生标准等全部环节。FDA认证则仅关注产品成分是否为美国食品级,不涉及生产流程管理等方面。

LFGB认证一般有效期为1-3年不等,随后需要再次进行检查续期。FDA认证没有明确规定的到期时间,但一般3-5年进行一次重新检查。两次检查过后如果仍符合标准,均可以申请继续使其认证证书产品继续使用。

没有相应认证的产品在原产地国内市场允许销售,但无法直接在获得认证的国家市场销售。若想进入欧美市场,需要提前进行相应认证,或找当地经销商对产品进行二次加工等方式间接入市。